1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Parasite
  4. Toxoplasma Isoform
  5. Toxoplasma 抑制剂

Toxoplasma 抑制剂

Toxoplasma 抑制剂 (17):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-116090
    Conoidin A Inhibitor 98.03%
    Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II (TgPrxII) 的细胞通透性抑制剂,有杀线虫的特性。Conoidin A 共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47,不可逆地抑制其过氧化物活性,IC50 为 23 µM。Conoidin A 也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII (但不抑制 PrxIII) 的氧化。Conoidin A 具有抗氧化、神经保护作用,并且可用于缺血性心脏病的研究。
  • HY-10373
    Trimetrexate

    三甲曲沙

    Inhibitor 99.22%
    Trimetrexate (CI-898) 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
  • HY-B0273
    Sulfadiazine

    磺胺嘧啶

    Inhibitor 99.93%
    Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性,可用于弓形虫病的研究。
  • HY-12724A
    Guanabenz hydrochloride Inhibitor 99.95%
    Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导,对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。
  • HY-101525
    MBP146-78 Inhibitor 99.87%
    MBP146-78是有效的选择性的cGMP依赖的蛋白激酶抑制剂。
  • HY-100593
    Spiramycin

    螺旋霉素

    Inhibitor 99.19%
    Spiramycin (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素,具有抗细菌和抗弓形虫的作用,并具有抗寄生虫作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成,其上附着三种糖 (mycaminose,forosamine 和 mycarose)。
  • HY-117015
    Purfalcamine Inhibitor 99.44%
    Purfalcamine 是一种具有口服活性,选择性的恶性疟原虫钙依赖性蛋白激酶 1 (PfCDPK1) 抑制剂,IC50 为 17 nM,EC50 为 230 nM。Purfalcamine 具有抗疟疾活性,可以引起疟原虫在裂殖体阶段的发育停滞。
  • HY-B0273A
    Sulfadiazine sodium

    磺胺嘧啶钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Sulfadiazine sodium 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性,可用于弓形虫病的研究。
  • HY-N9320
    13,21-Dihydroeurycomanone Inhibitor 98.11%
    13,21-Dihydroeurycomanone 是可从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的天然产物,具有抗寄生虫活性,如恶性疟原虫和弓形虫。
  • HY-N8707
    Homobutein Inhibitor 98.35%
    Homobutein 是一种天然查尔酮 (可存在于许多药用植物、水果、蔬菜、香料和坚果中) 和有效的 HDACs/NF-κB 双重抑制剂,其 IC50 值分别为 190 和 38 μM。Homobutein 也是一种铁离子 (II 和 III) 螯合剂,具各种活性,包括抗癌,抗炎,抗寄生虫和抗氧化活性。
  • HY-115972
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-2 Inhibitor
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd 3b) 对NINOA trypomastigote (IC50 = 0.51 µM) 和 INC-5 epimastigote (IC50 = 3.06 µM) 锥虫具有选择性,具有有效的抗弓形虫活性。
  • HY-12724
    Guanabenz Inhibitor
    Guanabenz 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Guanabenz 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz 干扰内质网应激信号传导,对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz 也被用于高血压的研究。
  • HY-115971
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 Inhibitor
    Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd E5) 具有有效的抗弓形虫活性。
  • HY-10373B
    Trimetrexate isethionate

    三甲曲沙羟乙基磺酸盐

    Inhibitor
    Trimetrexate (CI-898) isethionate 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate isethionate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate isethionate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。
  • HY-147003
    MMV687807 Inhibitor
    MMV687807 是一种驱虫剂,对刚地弓形虫 (T. gondii) 有良好的抗性,IC50 为 0.15 μM,CC50 为 1.69 μM。
  • HY-B0273S1
    Sulfadiazine-13C6

    磺胺嘧啶13C6

    Inhibitor
    Sulfadiazine-13C613C6 标记的 Sulfadiazine (HY-B0273)。Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性。
  • HY-10373A
    Trimetrexate trihydrochloride

    三甲曲沙三盐酸盐

    Inhibitor
    Trimetrexate (CI-898) trihydrochloride 是一种抗生素 (antibiotic),也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡,对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC50 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate trihydrochloride 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate trihydrochloride 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。